디엑스앤브이엑스 심성녀 제품개발 본부장은 임상, RA, CMC, BD, QA/QC 전문가들로 구성된 실사단을 이끌고 지난 10월 중순부터 영국 현지에서 OVM 및 옥스포드 대학교, GMP 생산시설 Eurofins CDMO를 방문해 현장 점검을 진행했다.

이번 실사를 통해 디엑스앤브이엑스는 OVM의 핵심 기술인 ROP(Recombinant Overlapping Peptide)의 특허와 영국 임상 1a상 결과 및 1b상 진행 현황을 점검해 OVM-200의 안전성과 유효성을 확인했다. 또한 라이선스 인 이후의 임상 1b 및 2상 등 국내외 임상시험을 위한 협력 방안도 논의했으며, Eurofins의 제조 시설에서 임상약 생산 및 안정적 공급 계획을 점검했다.

또한, 디엑스앤브이엑스는 OVM 및 옥스포드 대학교 연구진과 협력 방안을 논의해 혁신적인 신약 파이프라인 개발을 위한 공동 연구과제도 추진하기로 협의했다.

디엑스앤브이엑스 관계자는 "이번 실사를 성공적으로 완료해 OVM과의 항암백신 도입 계약을 빠르게 진행할 수 있는 발판이 마련됐다"며 "국내외 임상시험을 신속히 추진하여 First-in-class 항암백신의 상업화에 매진할 것"이라고 밝혔다.

한편, OVM-200이 타깃하는 항암백신 시장은 고형암 및 혈액암을 포함해 2023년 179억 달러에서 2024년 205억 6000만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR) 15.37%로 2030년까지 487억 1000만 달러 규모에 도달할 전망이다.

sykim@newspim.com