연혁

2011년~현재

2021

  • 12사명 변경 (㈜캔서롭 -> 디엑스앤브이엑스 주식회사)

2020

  • 12Q-sens® COVID-19 Detection Kit V2 식약처 인허가 획득

2019

  • 05한국유전자검사평가원 분자세포유전자분야(NGS,CMA) A등급 획득

2018

  • 03Oxford Vacmedix UK Limited, 자회사로 편입

2017

  • 12(주)캔서롭으로 사명 변경
  • 09K-Brain Power (두뇌역량우수전문기업) 재선정 (산업통상자원부)
  • 01지놈체크 M 서비스 개시
  •      (비침습적 태아 유전체 진단, (구)더맘스캐닝)

2016

  • 08산전ㆍ후 유전자 염색체 이상 검사 신의료기술평가 심의 완료
  •      (NECA)

2015

  • 11코스닥시장 이전 상장 (한국거래소)

2014

  • 12코넥스시장 상장 (한국거래소)

history image 2017
history image 2013

2013

  • 11의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합 인정서 획득
  •      (서울지방식품의약품안전청)
  • 06BAC Chip H-1440 Kit 인허가 획득 (식품의약품안전처)
  • 06의약품 제조업 인허가 획득 (식품의약품안전처)
  • 06STD PCR Kit CE 인증 획득
  •      undefinedFastSens NG/CT PCR Kitundefined (TUV SUD)
  • 05유전자검사기관 A등급 획득 (유전자검사평가원)
  • 01의료기기 제조업 인허가 획득 (식품의약품안전처)
  • 01STD PCR KIT 16종 인허가 획득 (식품의약품안전처)

2012

  • 06ISO 13485 인증 획득 (TUV SUD)
  • 05벤처기업 인증 획득 (중소기업 진흥공단)
  • 05서울시 차세대 수출중소유망기업 선정 (서울특별시)

2011

  • 11IPre-implantation Genetic Screening 개발
  •      (PGS ; 착상 전 수정란 유전체 진단)
  • 03ISO 9001 및 ISO 14001 인증 획득 (MSA 인증원)

2001년~2010년

2010

  • 04아주대학병원 유전질환센터와 유전자검사 협약 체결

2009

  • 07 보령바이오파마 업무제휴 및 지놈체크 G 개시
  •      (신생아 유전체진단, (구)G스캐닝)

2008

  • 03유전자검사기관 인증 획득 (질병관리본부)

2007

  • 07(주)엠지메드 분자유전 기업부설연구소 설립
  • 03MG-Test(태아 유전체 진단) 서비스 개시
  • 01취약X 증후군(정신지체) 진단용 MSP kit 개발

2006

  • 12연골무형성증(왜소증)진단용 PCR kit 개발
  • 10(주)네오제네틱 흡수합병
  • 01STD 진단용 PCR kit 및 HPV genotyping kit 개발

2001

  • 06(주)엠지메드 설립
history image 2010