연혁
2011년~현재
2021
- 12사명 변경 (㈜캔서롭 -> 디엑스앤브이엑스 주식회사)
2020
- 12Q-sens® COVID-19 Detection Kit V2 식약처 인허가 획득
2019
- 05한국유전자검사평가원 분자세포유전자분야(NGS,CMA) A등급 획득
2018
- 03Oxford Vacmedix UK Limited, 자회사로 편입
2017
- 12(주)캔서롭으로 사명 변경
- 09K-Brain Power (두뇌역량우수전문기업) 재선정 (산업통상자원부)
- 01지놈체크 M 서비스 개시
- (비침습적 태아 유전체 진단, (구)더맘스캐닝)
2016
- 08산전ㆍ후 유전자 염색체 이상 검사 신의료기술평가 심의 완료
- (NECA)
2015
- 11코스닥시장 이전 상장 (한국거래소)
2014
- 12코넥스시장 상장 (한국거래소)
2013
- 11의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합 인정서 획득
- (서울지방식품의약품안전청)
- 06BAC Chip H-1440 Kit 인허가 획득 (식품의약품안전처)
- 06의약품 제조업 인허가 획득 (식품의약품안전처)
- 06STD PCR Kit CE 인증 획득
- undefinedFastSens NG/CT PCR Kitundefined (TUV SUD)
- 05유전자검사기관 A등급 획득 (유전자검사평가원)
- 01의료기기 제조업 인허가 획득 (식품의약품안전처)
- 01STD PCR KIT 16종 인허가 획득 (식품의약품안전처)
2012
- 06ISO 13485 인증 획득 (TUV SUD)
- 05벤처기업 인증 획득 (중소기업 진흥공단)
- 05서울시 차세대 수출중소유망기업 선정 (서울특별시)
2011
- 11IPre-implantation Genetic Screening 개발
- (PGS ; 착상 전 수정란 유전체 진단)
- 03ISO 9001 및 ISO 14001 인증 획득 (MSA 인증원)
2001년~2010년
2010
- 04아주대학병원 유전질환센터와 유전자검사 협약 체결
2009
- 07 보령바이오파마 업무제휴 및 지놈체크 G 개시
- (신생아 유전체진단, (구)G스캐닝)
2008
- 03유전자검사기관 인증 획득 (질병관리본부)
2007
- 07(주)엠지메드 분자유전 기업부설연구소 설립
- 03MG-Test(태아 유전체 진단) 서비스 개시
- 01취약X 증후군(정신지체) 진단용 MSP kit 개발
2006
- 12연골무형성증(왜소증)진단용 PCR kit 개발
- 10(주)네오제네틱 흡수합병
- 01STD 진단용 PCR kit 및 HPV genotyping kit 개발
2001
- 06(주)엠지메드 설립
